Caracteristică, rolul și formarea de lizozomi de celule

Lizozomii se găsesc în majoritatea implementării funcției enzimelor digestive în.

Ce este lizozomii?

Lizozomii sunt pungi de membrană sferică de enzime hidrologice acide care pot digera macromolecule celulare. Membrana lizozomală ajută la păstrarea mediului acid în interiorul organelor și separă enzimele digestive din restul.

Enzimele lizosomale sunt realizate de proteine ​​din reticulul endoplasmatic și sunt închise în vezicule cu.

Enzime lizosomale

Lizozomii conțin diverse enzime hidrolitice (aproximativ 50 de tipuri diferite), care pot digera acizi nucleici, polizaharide, lipide și proteine. Partea interioară a lizozomilor este susținută în mod constant de acid, deoarece enzimele funcționează cel mai bine într-un mediu acid. Dacă integritatea lizozomilor este ruptă, enzimele nu vor avea deteriorări semnificative în celulele citosolului neutru.

Educaţie

Lizozomii sunt formați ca rezultat al fuziunii Vesicul din complexul Golgi cu endosomi. Endosomii sunt vezicule, care sunt formate, deoarece sunt diagnosticate și celula este intern. În acest proces, materialul extracelular este absorbit de celulă. Pe măsură ce endosomii se coace, ei devin cunoscuți sub numele de endosomi târzii.

Endozomii târzii se îmbină cu vezicule de transport din pangii, care conțin hidrolază acidă. După fuziune, aceste endosomi se transformă în cele din urmă în lizozomi.

Funcționează lizozomii

Lizozomii acționează ca celule "groferi". Acestea iau parte la recircularea materialului organic al digestiei celulară și intracelulare a macromoleculelor.

Unele celule, cum ar fi leucocitele, au mult mai multe lizozomi decât altele. Aceste celule distrug, celule moarte, celule canceroase și substanțe străine prin digestia celulară.Absorbi substanța prin fagocitoză și a încheiat-o în Vesicul, numită Fagos.

Lizozomii din macrofage se îmbină cu fagosomul, și-au eliberat enzimele și formând așa-numitele Fagolasos. Materialul internalizat este digerat în Fagolisosom. Lizozomii sunt, de asemenea, necesari pentru degradarea componentelor celulare interne, cum ar fi organele. În multe organisme, lizozomii sunt implicați în moartea celulară programată.

Defecte de lizozomi

Oamenii de pe lizozomi pot afecta diferite condiții ereditare. Aceste mutații de gene provoacă boli cum ar fi pompa, sindromul de herler și boala Thaiks. Persoanele cu aceste tulburări nu au una sau mai multe enzime hidrolitice lizozomale. Aceasta duce la o încălcare a macromoleculelor normale de metabolizare în organism.

Organele similare

Ca lizozomii, ele sunt asociate cu membrana de organele care conțin enzime. Enzimele peroxisomice produc peroxid de hidrogen ca produs secundar. Acestea participă cel puțin 50 de reacții biochimice diferite în organism. Peroxisomul ajută la detoxificarea alcoolului în ficat, formează un acid biliar și descompune grăsimile.