Rolul cromozomilor omologi atunci când se împarte celulele prin mitoză și meyoză

Cromozomii omologi sunt perechi de cromozomi (unul de la fiecare părinte), care sunt aceiași în lungime, poziția genelor și a locației. Poziția genelor pe fiecare cromozom omolog este în egală măsură, va conține diferite alele.sunt molecule importante deoarece conțin ADN și instrucțiuni genetice pentru direcția tuturor lucrurilor. Ei transportă, de asemenea, gene care determină trăsăturile individuale ale corpului.

Cromozomi omologi: Karyotip

Karyotipul uman prezintă un set complet de cromozom de om. Celulele oamenilor conțin 23 de perechi sau un total de 46 de cromozomi. Fiecare pereche de cromozomi este un set de cromozomi omologi. Există 22 de perechi de autosomi (cromozomi non-tratați) și o pereche de garanții (cromozomii sexuali). La bărbați (bărbați), omologii sunt cromozomii sexuali x și y, și la femele (femei) două cromozomi X.

Cromozomi omologi: mitoză

Atunci când se împrăștie celulele cromozomiale trebuie reproduse pentru a se asigura că fiecare celulă are cantitatea potrivită de cromozomi. În mitoză, cromozomii omologi replică educația (copiile identice compensate ale cromozomului reprodus). Fiecare cromatidă de îngrijire medicală este separată de sfârșitul mitozei folosind separarea diviziunii și este împărțită între două.

Cromozomi omologi: meioza

În timpul Meios, cromozomii omologi sunt reproduse cu formarea de cromatizi de îngrijire medicală. Cromatidele de îngrijire medicală sunt conectate, formând așa-numitul tetrad. Cromozomii situați în imediata vecinătate, uneori, schimbul de tăieturi ADN. Acest fenomen este cunoscut sub numele de recombinare genetică. Cromozomii omologi sunt separați în timpul primei diviziuni meiotice (meioza I) și cromatidelor care alăptează în a doua fază a diviziei (Meiz II).

La sfârșitul meiozei se formează patru filiale. Fiecare celule conține jumătate din cromozomii numerici din celula părintească. Fiecare cromozom are un număr corespunzător de gene, dar alelele pentru gene sunt diferite. Schimbul de gene în timpul cromozomilor de recombinare omologă determină variația genetică a organismelor care se înmulțesc în sex. După fertilizarea haploidelor.

Cromozomi omologi: nerestricționați

Uneori există probleme în diviziunea celulară care duce la diviziune celulară incorectă. Eșecul cromozomilor din separarea corectă este vizibilă pentru neaplicare. Dacă apare prima etapă a diviziei meiotice, cromozomii omologi rămân pereche, ceea ce duce la două celule fiice cu un set suplimentar de cromozomi și două celule fiice fără cromozomi. Relaxarea poate apărea, de asemenea, în măsura II, când cromatidele de îngrijire medicală nu se pot separa cu divizarea celulelor.

Declinul este adesea fatal sau poate provoca anomalii cromozomiale care duc la defecte congenitale. Celulele trisomice conțin cromozom suplimentar.

La om, acest lucru duce la formarea a 47 de cromozomi în loc de 46. Trisomia este observată în sindromul Down, unde cromozomul 21 are un cromozom suplimentar sau parțial. De asemenea, încălcările pot fi observate în cromozomii sexuali. Monosomie - deviația la care este prezentă un singur cromozom de la pereche. La femeile cu sindromul Turner există doar un cromozom x x. La bărbați cu sindrom Xyy există un cromozom Y-Cromosom. Declinul în cromozomii sexuali are de obicei consecințe mai puțin grave decât în ​​cromozomii autosomali.