Similitudinea și distincția între mitoză și meyoză

Mitose și etapele Maizo

Mitoza (împreună cu scena citokinezei) - procesul, ca rezultat al căruia eucariotul somatic (sau celula corporală) este împărțită în două identice.

.

Oamenii au aproape toate celulele expuse la mitoză. Singurele celule ale persoanei care sunt împărțite prin meioză sunt (ouăle la femei și spermatozoizi la bărbați).

Jocurile au doar celule corporale relevante, deoarece atunci când celulele sexuale se îmbină în timpul fertilizării, celula rezultată (numită Zygota) are cantitatea potrivită de cromozomi. De aceea, descendenții este un amestec de genetica mamei și tatălui (jocurile tatălui conțin o jumătate de cromozomi, iar jocurile mamei - altul).

Deși mitoza și meyoza oferă rezultate foarte diferite, aceste procese sunt destul de similare și continuă cu diferențe mici în etapele principale. Să ne dăm seama de principalele diferențe dintre mitoză și meioză, pentru a înțelege mai bine modul în care lucrează.

Ambele procese încep după ce celula trece prin interfaza și sintetizează ADN-ul la etapa S-faze (sau la fazele de sinteză). În acest moment, fiecare cromozom este alcătuit din cromatide de îngrijire care sunt ținute împreună.

Suntem identici unul cu celălalt. În timpul mitozei, celula trece doar o singură dată, formând un total de două celule diploidice identice. Există două runde de fază m-fază în meyoză, astfel încât rezultatul final este patru celule haploid care nu sunt identice.

Mitose și etapele Maizo

Există patru (unele surse alocă cinci) și un total de opt (sau patru, repetate de două ori). Deoarece meioza trece prin două etape, este împărțită în meioză I și Meioza II. În fiecare etapă de mitoză și meioză există multe schimbări în celulă, dar au foarte asemănătoare, dacă nu identice, importante evenimente pe fiecare dintre faze. Este destul de ușor să comparați mitoza și meioza dacă luați în considerare aceste schimbări cele mai importante.

Prophase

Prima etapă se numește dovezile în mitoză și monocasic în măsura I (sau Profaza II II). În timpul realizării se pregătește pentru diviziune. Aceasta înseamnă că teaca nucleară este distrusă și cromozomii încep să se condenseze. În plus, diviziile axului se formează în ceea ce ajută la împărțirea cromozomilor la etapele ulterioare. Acesta este tot ceea ce se întâmplă în dovezile mitotice, de proofază și, de obicei, în DOCASE II. De regulă, la începutul Profaza II, coaja nucleară este absentă, iar cromozomii sunt deja condensați de la Profaza I.

Există mai multe diferențe între dovezile mitotice și proofasic i. În timpul realizării,. Fiecare cromozom are un cromozom adecvat care transportă aceleași gene și, de obicei, are aceeași dimensiune și formă. Aceste perechi sunt numite cromozomi omologi cupluri. În timpul verificării I, cromozomii omologi sunt conectați și uneori interconectați.

Procesul, numit intersecția, poate să apară în timpul verificării I. Acest lucru se întâmplă atunci când cromozomii omologi se suprapun și fac schimb de materiale genetice. Părțile reale ale unuia dintre cromatidele de îngrijire medicală se sparg și se alătură din nou un alt omolog. .

Metafaza

În cromozomul metafazei se vor alinia la ecuator sau în mijlocul celulei, iar diviziunea coloanei vertebrale nou formate este atașată la acești cromozomi pentru a se pregăti pentru separarea lor. În metafazul mitotic și metafhase II, axul este atașat de fiecare parte a centromului care dețin împreună cromatide de îngrijire medicală. Cu toate acestea, în metafază I, axul se alătură diferitelor cromozomi omologi în centromere. Prin urmare, în metafaza mitotică și fibrele metafazice II ale separării divizării pe fiecare parte a celulei sunt asociate cu același cromozom.

Anapase

Anphava este o etapă pe care apare divizarea fizică. În anafaza mitotică și Anafaza II, cromatidele care alăptează se îndepărtează și se deplasează la laturile opuse ale celulei prin scurtarea filării divizării. Deoarece microtubulele axelor în timpul metafazei sunt atașate la kinetchorii din centrul ambelor părți ale aceluiași cromozom, ei rupe cromozomul în două separate.

Anupatul mitotic separă aceleași cromatide de îngrijire medicală, astfel încât genetica identică va fi în fiecare celulă. În Anafaza I, cromatidele sora nu sunt identice, deoarece acestea au fost supuse tranziției în timpul provinciei I. În Anafaza I, cromatidele care alăptează rămân împreună, dar perechile omologice de cromozomi sunt mutate și transferate la polii opuși ai celulei.

Bulfaz

Strângerea finală este biffaza. În bebabii mitotici și bulfaza al II-lea, cea mai mare parte a ceea ce a fost făcut în timpul veșazei vor fi anulate. Diviziunea coloanei vertebrale este distrusă și dispare, se formează o carcasă nucleară, cromozomii se întind, iar celula este pregătită pentru separare în timpul citokinezei.

În acest moment, tipul mitotic intră în citokineză, rezultatul căruia va fi două celule diploidice identice. Bulfaza al II-lea a trecut deja o diviziune la sfârșitul lui Maiza I, deci va intra în citokine pentru a face un total de patru celule haploid. În Kelofaza I, astfel de evenimente sunt observate în funcție de tipul de celulă. Axul este distrus, dar noua coajă nucleară nu este formată, iar cromozomii pot rămâne strâns confuzi. În plus, unele celule se deplasează imediat pentru ao loșa II în loc de separare în două celule prin citokineză.

Tabel de diferențe de bază între mitoză și meyoză

Caracteristici comparabileMitozăMeioză
Diviziune celularaCelula somatică este împărțită o dată. Cytokinez (separare) are loc la capătul corpului.Celula sexuală este de obicei împărțită de două ori. Citokinele apar la sfârșitul bulfazei I și Bulfaza II.
Celulele fiiceDouă celule diploide ale fiicei care conțin un set complet de cromozomi.Patru produse. Fiecare celulă este un haploid care conține jumătate din numărul de cromozomi din celula părintească.
Compoziție geneticăCelulele fiice obținute în mitoză sunt clone genetice (ele sunt identice genetic). Recombinarea sau răscruce.Celulele subsidiare obținute în Meiose conțin diferite combinații de gene. Recombinarea genetică are loc ca urmare a unei segregații aleatorie a cromozomilor omologi în diferite celule și prin tranziție (transferul genei între cromozomii omologi).
Durata de probă. Celula petrece mai puțin timp în profhazisul mitozei decât o celulă din Meios Madased.FOREASE constă din cinci etape și durează mai mult decât mitoza proofased. Macy Fofeases Include: Leptoten, Zigoten, Pakhanide, Diploten și Diacines. Aceste cinci etape nu apar în mitoză. Recombinarea și trecerea genetică au loc în timpul verificării I.
Formarea Tetrad (bivalent)Tetrad nu este format.În profhazea I, o pereche de cromozomi omologi sunt construiți aproape unul de celălalt, formând așa-numitul teradă, care constă din patru cromatiduri (două seturi de cromatizi de îngrijire medicală).
Coordonarea cromozomilor în metafazăCromatidele de îngrijire medicală (cromozomul duplicat, constând din două cromozomi identici conectați în câmpul Centromer), care se leaudă pe o placă de metafază (un plan care este îndepărtat în mod egal din două celule).Tetrade-ul cromozomilor omologi este aliniat pe placa de metafază în metafază I.
Separarea cromozomilorÎn timpul Anafhase, cromatidele de îngrijire medicală sunt împărțite și încep să migreze la polii opuși ai celulei. Cromatida de îngrijire medicală separată devine un cromozom complet al unei celule subsidiare.Cromozomii omologi migrează la polii opuși ai celulei în timpul aniafazei I. Chromatidele de îngrijire medicală nu sunt împărțite în Anafază I.

Mitz și meioza în evoluție

. Cu toate acestea, erorile din meyoză și amestecarea aleatorie a genelor și cromozomilor în timpul întregului proces contribuie într-adevăr la diversitatea genetică și duce la evoluție. Intersecția creează o nouă combinație de gene care pot codifica o adaptare favorabilă.

În plus, gama independentă de cromozomi în timpul metafazei, duce, de asemenea, la o diversitate genetică. Perechile omologice de cromozomi sunt construite în linie în această etapă, astfel încât amestecarea și cartografierea semnelor are multe opțiuni, ceea ce contribuie la o varietate. În cele din urmă, Rantak poate crește diversitatea genetică. Deoarece există patru Govetas diferiți genetic la sfârșitul lui Meiosi II, care sunt efectiv utilizate în timpul fertilizării. Pe măsură ce semnele disponibile sunt amestecate și transmise, selecția naturală este afectată de ele și alege cea mai favorabilă adaptare ca preferată.