Teoria genov: istoria dezvoltării și caracteristica rapidă

Deschiderea lui Gregor Mendel

Teoria Genid este o idee care sunt principalele unități în care caracteristicile sunt transmise de la o generație la alta. Genele în sine sunt principalele unități de ereditate. Teoria genelor oferă baza pentru înțelegerea modului în care genele permit părinților să transmită caracteristici ale descendenților lor. Este, de asemenea, un element-cheie în studiul geneticii.

Genele sunt obiecte centrale studiate de știința geneticii. Teoria genetică (sau teoria genelor) permite știința geneticii să explice modul în care informațiile necesare pentru originea noului organism sunt transmise de la o generație la alta. Astăzi știm că genele constau din acid deoxiribonucleic (ADN) și putem declara în mod clar regulile sau legile moștenirii. Cu toate acestea, cu mai puțin de 150 de ani în urmă, oamenii de știință nu știau nimic despre procesele la nivel celular și cum afectează ereditatea.

De atunci, știința eredității sau a geneticelor a făcut succese regulate și impresionante, iar la începutul cercetătorilor din secolul al XXI au abordat studiul întregului set de instrucțiuni genetice care depășesc persoana unită. Astăzi, oamenii de știință știu că 80.000 sau în apropierea genelor care alcătuiesc genomul uman sunt atât de individuale încât nu există două persoane (într-o mondială), cu un genotip complet identic (cu excepția gemenilor cu o singură bord). Teoria genei ne arată cum poate apărea această personalitate extremă în realitate.

Deschiderea lui Gregor Mendel

. Primul lucru pe care l-am descoperit Mendel a fost că atunci când trecem plantele cu diferite caracteristici curate, de exemplu, toate plantele înalte cu toate cele mici, doar o trăsătură a fost exprimată (descendenții a fost ridicată).

Structura ADN
Gregor Mendel

Prin urmare, el a considerat acest "dominant" pronunțat, deoarece nu a fost amestecat și nu a dus la apariția plantei medii de înălțime, dar au fost "exprimate" caracteristicile individuale ale unui "părinte". El a constatat, de asemenea, că pentru numărul de caracteristici dominante (ridicate) și recesive (scăzute) există un raport obișnuit de 3 până la 1. Din acest Mendel a încheiat cu privire la prezența faptului că el a numit "factori" sau "particule de moștenire", care se numesc acum gene.

O altă contribuție a lui Mendel a fost presupunerea sa adecvată că ambii părinți - un bărbat și o femeie contribuie la un "factor" pentru fiecare dintre descendenți. Până în 1900, sa realizat că Mendel Davostovna pentru o nouă știință de ereditate și a început căutarea unui singur "factor" sau o cheie în toate ființele vii care conțin informații importante și dictarea fiecărui detaliu al structurii corpului.

Structura ADN

Până în 1900, existența a fost, de asemenea, cunoscută și trei ani mai târziu, geneticianul american Thomas Hunt Morgan a anunțat rezultatele experimentelor sale bazate pe zbura de fructe, indicând faptul că cromozomul (structura spirală, care poartă ADN-ul celulei) constau din alte particule mai mici, mai târziu numite gene. Numai în 1953, Biochimistul american James Dewey Watson și colegul său, Biochimistul englez Francis Harry Compton Creek, au putut explica structura moleculară a ADN-ului.

Datorită acestei noi înțelegeri, oamenii de știință și oamenii de știință au reușit să formuleze o teorie mai completă și satisfăcătoare a genelor. În limbajul simplu, cromozomii se găsesc în aproape toată lumea. Cromozomul constă în ADN și genele magazinelor ADN. Acestea sunt gene care poartă coduri vitale și informații care nu numai că vorbesc celula, ce să facă, dar, de asemenea, transmise la noua generație de către.

Partea finală a teoriei genelor explică modul în care sunt transmise trăsăturile și de ce nu există doi oameni identici. În timpul reproducerii sexuale, atunci când sperma unei persoane fertilizează oul de ou, fiecare celulă genitală conține doar jumătate din setul total de 46 de cromozomi.

Spre deosebire de alte celule din corpul uman, care au un set complet de 46 de cromozomi, includ doar 23. Prin urmare, atunci când oul și cocoșul sunt combinate, prima celulă nouă are 23 de cromozomi de la mamă și 23 cromozom de la tată pentru a forma un set complet de 46 de ani. Acest proces, împreună cu alte "amestecuri" ale genelor, garantează unicitatea fiecărei persoane noi.

Teoria genelor este cheia geneticii secolului XXI. Înțelegerea modului în care genele funcționează și cunoașterea pe care le pot schimba sau mutata vor conduce la prevenirea sau tratamentul bolilor genetice, precum și la utilizarea ingineriei genetice (modificarea deliberată a materialului genetic al creaturii vii pentru a-și adapta caracteristicile) pentru a îmbunătăți anumite animale Specii și plante.